Special Reports

Vừa qua, vào ngày 20/11/2022,
Hội  Tim  mạch  học Việt  Nam đã phối  hợp cùng công ty Boehringer Ingelheim Việt Nam tổ chức buổi hội nghị với chủ đề “Giải pháp đột phá bảo vệ tim mạch – thận – chuyển hóa: Kết nối đa chuyên khoa – đa góc nhìn”.

Hội nghị đã diễn ra thành công với sự tham gia của các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực tim mạch – thận – chuyển  hóa, nêu  bật mối liên  hệ mật thiết của các bệnh lý này, cũng như tầm quan trọng của việc tiếp cận toàn diện và bảo vệ sớm cho bệnh  nhân. Buổi hội nghị cập nhật thêm các bằng chứng nghiên cứu mới trên nhóm ức chế kênh đồng vận chuyển natri-glucose 2 (SGLT2i) nói chung và empagliflozin nói riêng qua chương trình nghiên  cứu EMPOWER, cũng như các khuyến cáo mới nhất từ trong nước và quốc tế, nhằm hướng đến mục tiêu tối ưu điều trị cho người bệnh.

Vào ngày 26/11/2022,
Hội Tim mạch học Việt Nam phối hợp cùng công ty Boehringer  Ingelheim Việt  Nam đã tổ chức buổi hội nghị với chủ đề “Giải pháp đột phá bảo vệ Tim mạch – Thận – Chuyển  hóa: Kết nối đa chuyên khoa – đa góc nhìn”.

Hội nghị đã diễn ra thành công với sự tham  gia của những chuyên gia hàng đầu trong nhiều lĩnh vực, nêu bật mối liên hệ mật thiết giữa các bệnh lý tim mạch – thận – chuyển hóa, cũng như tầm quan trọng của việc tiếp cận toàn diện và bảo vệ sớm cho bệnh nhân. Buổi hội nghị cập nhật thêm các bằng chứng nghiên cứu mới của nhóm thuốc ức chế kênh đồng vận chuyển natri-glucose 2 (SGLT2i) nói chung và empagliflozin nói riêng qua chương trình nghiên  cứu EMPOWER, cũng như các khuyến cáo mới  nhất trong nước và quốc tế, nhằm hướng đến mục tiêu tối ưu điều trị cho người bệnh.

Empagliflozin is the first SGLT-2i to significantly improve outcomes for patients with HF in any setting (in-hospital/outpatient), across the full spectrum of HF. Results from the EMPULSE trial showed that patients hospitalized for acute HF who were treated with empagliflozin following stabilization had 36% clinical benefit on the composite of mortality, HF events, and KCCQ-TSS improvement. The EMPULSE trial also provides a reassuring safety profile for empagliflozin that is consistent with previous trials.

Viatris, a global healthcare company, collaborated with the Thai Hypertension Society and the Thai NCD Collaboration Group to organize the NCDs in Focus Act Now! Summit 2022 in Bangkok on October 29^th and 30^th. This summit brought together nearly 300 multidisciplinary experts from Southeast Asia and India to address the unmet needs in managing two critical noncommunicable diseases (NCDs): cardiovascular diseases (CVDs) and mental health disorders (MHDs) in the region.

The summit had several key objectives. Firstly, it highlighted the effectiveness of clinical data in addressing gaps and unmet needs in clinical practice. Secondly, it emphasized the importance of sharing expertise and best practices through a platform that can optimize patient care. Additionally, it discussed the challenges of cardiovascular disease and mental health disorder care in a post COVID-19 world, and the need to re-examine them.

The summit also offered valuable insights into policy and practice changes, as well as innovative digital solutions that can lead to better outcomes. Lastly, it emphasized the significance of gaining a deeper understanding of the gaps in the patient journey to enhance patient care further.

Overall, the NCDs in Focus Act Now! Summit 2022 was a highly informative and productive event, with experts collaborating to improve the management of CVDs and MHDs in Southeast Asia and India.

The selective, oral sodium–glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor dapagliflozin reduces the risk of cardiovascular (CV) death or worsening heart failure (HF) in patients with HF and mildly reduced or preserved ejection fraction (HFmrEF or HFpEF) in the phase III DELIVER* trial, touted as the largest and most inclusive thus far in this patient group.

HFpEF represents a significant unmet need in CV medicine due to its prevalence, poor prognosis, and the absence of clinically proven therapeutic options. The EMPEROR-Preserved trial demonstrated the continuous clinical benefits in cardiorenal outcomes of empagliflozin in adults with HFpEF, which were consistent with the observations in adults with HFmrEF/ HFpEF in the EMPEROR-reduced trial. The combined results of the EMPEROR trials establish empagliflozin’s efficacy in heart failure regardless of ejection fraction – and if approved, empagliflozin would become the first and only clinically proven therapy to improve outcomes for the full spectrum of the disease. Therefore, empagliflozin offers a new hope for people living with heart failure.

Đồng thuận của Hội Tim mạch học Hoa Kỳ (ACC) năm 2021, Hướng dẫn của Hiệp hội Tim mạch châu Âu (ESC) năm 2021 và Hiệp hội tim mạch Canada (CCS) năm 2021 đều khẳng định những trụ cột chính trong điều trị HFrEF bao gồm ARNI/ACEI/ARB (ức chế thụ thể angiotensin-neprilysin/ ức chế  men chuyển/ ức chế thụ thể angiotensin), chẹn beta dựa trên bằng chứng, MRA (thuốc đối kháng thụ thể mineralocorticoid) và thuốc ức chế SGLT2 (kênh đồng vận chuyển natri-glucose 2) (Trích báo cáo của PGS.TS.BS. Nguyễn Ngọc Quang tại Hội thảo trực tuyến “Thay đổi nền tảng trong điều trị suy tim – cập nhật ACC & ESC 2021” ngày 30/09/2021)

Bệnh nhân suy tim đã có thể giảm đáng kể gánh nặng nhập viện và tử vong nhờ sự ra đời của các loại thuốc mới trong thời gian gần đây. Nhằm cập nhật những thành tựu mới này, Hội Tim Mạch Học Việt Nam đã phối hợp cùng công ty TNHH Novartis Việt Nam tổ chức hội nghị trực tuyến “Những Tiến Bộ Của Điều Trị Suy Tim Trong Những Năm Gần Đây” vào ngày 29/05/2021.

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) represents a significant unmet medical need. The EMPEROR-Preserved trial aimed to assess the impact of empagliflozin on cardiovascular outcomes in patients with HFpEF. On 27 August 2021, during the hotline session of the 2021 ESC Virtual Congress, the main results of the EMPEROR-Preserved trial were presented by Professor Stefan Anker, principal investigator of the study, and heart failure specialist at Charité Berlin, Germany.